艾洛特團(tuán)隊(duì)與中國(guó)藥科大學(xué)聯(lián)合研究的Cart成果在《免疫學(xué)雜志》2016年第11期刊上發(fā)表，受到生物醫(yī)藥領(lǐng)域同行關(guān)注
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【摘要】：嵌合抗原受體修飾的T細(xì)胞免疫療法較傳統(tǒng)臨床治療方法具有靶向性強(qiáng)、更持久的療效,研究進(jìn)展很快,除公認(rèn)有效的靶點(diǎn)CD19外,CD20、CD28、CD134等靶點(diǎn)的研究日漸廣泛,近期在實(shí)體瘤領(lǐng)域也取得了突破性進(jìn)展。行業(yè)優(yōu)質(zhì)者諾華的產(chǎn)品CTL019計(jì)劃于2017年上市,屆時(shí)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將非常激烈。但CAR-T療法還存在亟待解決的安全性問(wèn)題,如細(xì)胞因子釋放綜合征、脫靶毒性等,部分挑戰(zhàn)如費(fèi)用昂貴、缺乏標(biāo)準(zhǔn)化治療流程等也阻礙著它的大規(guī)模市場(chǎng)化應(yīng)用。本文將對(duì)其臨床治療的優(yōu)勢(shì)、研究進(jìn)展、安全性、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)情況、發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)等作整體分析探討。
【作者單位】： 中國(guó)藥科大學(xué)國(guó)際醫(yī)藥商學(xué)院;江蘇艾洛特生物科技有限公司;
【關(guān)鍵詞】： 嵌合抗原受體 T細(xì)胞 實(shí)體瘤 安全性
【基金】：基金項(xiàng)目:校合295-商19
【分類號(hào)】：R730.51
【正文快照】： 近幾年,嵌合抗原受體(chimeric antigenreceptor,CAR)T細(xì)胞免疫療法蓬然興起,早在1989年Gross等[1]就提出過(guò)CAR-T,經(jīng)過(guò)基因改造T細(xì)胞能特異性地、靶向識(shí)別定位于腫瘤細(xì)胞表面的抗體抗原[2],通過(guò)體外培養(yǎng)達(dá)數(shù)十億數(shù)量后再注入病人體內(nèi),這種治療方法兼具高親和力和高殺傷性。
